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嗜酸性肉芽肿(嗜酸性肉芽肿血管炎)

时间:2022-04-23 02:38:06 浏览:23次 作者:量子探索 【我要投诉/侵权/举报 删除信息】

40岁的李女士反复高热、咳嗽,到当地诊所被当做肺炎治疗,打了7天的消炎针,症状不但没有减轻,反而越来越严重。后来李女士到清远市人民医院风湿免疫科就诊,竟被诊断为“ANCA相关性血管炎”。

和李女士相似情况的还有张先生,因发热、咳嗽、下肢水肿住院,提示有肾功能衰竭,甚至需要血液透析治疗。经过一番检查,原来张先生也是患了ANCA相关性血管炎。幸运的是,这两位患者均因为治疗及时,没有留下不可逆的损伤。经治疗后,李女士发热、咳嗽、咳痰症状消失;张先生肾功能逐渐恢复,病情好转,后续无须再血液透析治疗。

清远市人民医院风湿免疫科主任、医学博士彭翔介绍,ANCA相关性血管炎发病率较低,人们对该病的认识不足。而该病常隐匿起病,部分可急性起病,短时间出现急进性肾小球肾炎和肺出血,导致肾衰竭和呼吸衰竭,以致死亡。她提醒,反复高热、咳嗽,治疗后却始终不见好转,又排除了肿瘤疾病的情况下,可以考虑进行ANCA血管炎抗体检测。一旦确诊该病,患者要严格遵照医嘱,规划治疗。

最常累及肺部和肾脏

彭翔介绍,ANCA是指抗中性粒细胞胞浆抗体,它是人体免疫细胞功能紊乱产生的可攻击、破坏自身细胞的抗体,其特征在于炎症细胞浸润导致血管坏死,主要累及小血管。

ANCA相关性血管炎是一类由遗传、环境及免疫等诸多因素共同作用所致的系统性自身免疫性疾病,这种疾病主要分为三类,显微镜下血管炎、肉芽肿性多血管炎、嗜酸性肉芽肿性多血管炎。

“很少见,以前对这个病认识也较少。”彭翔介绍说,ANCA相关性血管炎的病因至今未明,可能与遗传、感染、环境等相关。

由于血管分布在人体全身各处,因此ANCA相关性血管炎发病时,病灶在不同地方,症状也不相同,目前最常见的是累及肺部和肾脏。

这种疾病一般症状为发热、乏力、厌食、游走性关节痛和体重减轻,肺部受累时会出现咳嗽、咳血、呼吸困难,肾脏受累时会出现肾功能不全、血尿、蛋白尿、下肢水肿、肾性高血压等。

此外,有些患者鼻部会出现流鼻涕、鼻窦炎、鼻黏膜溃疡、鞍鼻、鼻骨破坏等,有些患者小腿出现紫癜、斑丘疹等,还有的患者神经系统受累,会导致外周或中枢神经受损等。

不进行系统的治疗,通常是致命的

“基于ANCA相关性血管炎有多系统表现,患者第一时间就诊时往往会选择其他科室,容易被误诊为其他疾病。”彭翔说,ANCA相关性血管炎属风湿免疫科病种,需风湿免疫科专科医生指导专科用药。根据疾病的严重程度、受累器官、病情是否活动等因素,制定具体治疗方案。

对于发生急进性肾功能不全、肺部呼吸衰竭、心脑消化等脏器受累等病情危重者,则需要进行对症的支持治疗。如果不进行系统的治疗,ANCA相关性血管炎通常是致命的。该病常隐匿起病,部分可急性起病,短时间出现急进性肾小球肾炎和肺出血,导致肾衰竭和呼吸衰竭,以致死亡。

彭翔提到,ANCA相关性血管炎可以累及的器官很多,在接触的众多病例中,有的患者因为治疗及时,避免了失明和长期肾透析。当然也有的患者没那么幸运,因为治疗不及时,发现时肾功能衰竭已无法逆转。

目前治疗ANCA相关性血管炎的方法有很多,如糖皮质激素、免疫抑制剂、丙种球蛋白、生物制剂、持续性血液净化等。ANCA相关性血管炎目前无法完全治愈,需要终身监测治疗。早期就医诊断、早期规范治疗,可显著改善疾病预后。患者一旦确诊为ANCA相关性血管炎,一定要严格遵照医嘱,不可随意停药,避免因不规划治疗导致病情恶化。

【记者】刘秋宜

【媒介助理】陈之瑜

【通讯员】彭可明

【作者】

【来源】 南方报业传媒集团南方+客户端

嗜酸性肉芽肿(嗜酸性肉芽肿血管炎)

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